我院拟采购低温等离子灭菌器，现进行市场调研，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年1月27日17:00之前发送至邮箱：529125377@qq.com报名。
一、项目相关信息
（一）名称：过氧化氢低温等离子灭菌器
（二）要求：
设备用途说明：
1.器械类适用于软、硬式内镜（宫腔镜、腹腔镜等）镜片、内窥镜设备、激光机头、食道扩张器、冷疗探子、手术动力设备和电池、剃刀机头、超声波探头、光学纤维及起博器导线、纤维和附件电子设备和导线、金属器械、玻璃器皿等灭菌。
2.灭菌材料可用于：
（1）金属中的不锈钢、铝、青铜、钛等大多数金属灭菌。
（2）塑料类可用于聚乙烯、乳胶、聚丙碳酸脂、聚乙炳、硅胶、聚氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁橡胶、尼龙、聚炳烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等材料灭菌。
（三）主要规格及系统概述：
工作条件
1、适于在气温10℃～+40℃之间，相对湿度30%～75%的环境下工作。
2、能在电源电压380V（±10%）条件下工作。
主要技术参数
1、灭菌方法：过氧化氢低温等离子灭菌技术。
*2、灭菌剂：与本机型相匹配的过氧化氢灭菌剂。灭菌剂量（定量）：9ML过氧化氢（每循环定量4.5ML）。封装方式为透气不漏液瓶装，任意角度放置不漏液，瓶内压力与大气压力保持一致适合远途运输。
*3、注液方式：过氧化氢密封瓶插拔自动刺破防爆式（非卡匣式）。灭菌器不含提纯过氧化氢功能和提纯系统，过氧化氢直接注入腔体内汽化。避免器械接触高浓度过氧化氢发生损伤。
4、灭菌周期：时间40分钟—65分钟（每种操作模式必须定时）。
5、灭菌模式：三种可选择操作模式（快速、标准、加强）
6、操作界面：全中文显示。
7、灭菌技术：双循环加强模式灭菌技术。
8、灭菌循环温度： 45℃±5℃。
*9、灭菌腔为竹节式分段结构组装而成，单节可拆卸和更换。腔体有损，可以单节更换，降低成本。并有实用新型专利。腔体容积≥150L，有效使用容积≥120L，腔内宽度≥600mm，提供腔内尺寸证明。
10、显示灭菌时间：倒计时。
11、灭菌记录：设备具有自动USB储存灭菌记录功能。电脑打印注液量、压力数值，运行模式和灭菌过程、日期及故障信息等。
12、生物检测：提供中国CDC（中国疾病预防控制中心）出具的包括枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）和嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）灭菌效果的检测报告。
13、监测系统：必须具备灭菌各阶段压力及时间、日期和故障显示。灭菌剂剩余量监测功能，可以在灭菌剂用尽前，提醒客户； 灭菌剂质保期检测功能，可以对注入灭菌器内部的灭菌剂的质保期进行监测，确保灭菌剂安全使用。
14、报警系统：具备过程监控报警装置，可以针对影响灭菌的最关键因素—真空度、器械表面潮湿程度和灭菌舱内H2O2含量，进行检测报警。
15、灭菌舱门：非触碰式自动感应门。门未接触探出腔体外的器械，自动门就可以做出保护动作。
*16、灭菌性能：必须对内径≥1mm，长度≤4000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥0.7mm，长度≤600mm管腔经半周期达到完全灭菌，并提供相关的国家级检测报告。
17、提供低温等离子体灭菌机定量注液装置发明专利（非实用新型专利）。
*18、提供化学指示物（指示卡、指示胶贴及化学指示灭菌包装袋）18个月有效期的国家级检测报告。
*19、生物指示物有效期超过14个月
20、生产企业通过除中国以外的至少五个以上国家的卫生部门认证，已通过ISO14937、ISO9001质量管理体系认证及ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证证书。
21、产品市场占有率高，国内装机用户两千家以上，并提供使用用户名单。
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准。
（二）供应商需递交的资料
1、报名函（模板见附件一）
2、法人授权委托书（模板见附件二）
3、产品报价单（模板见附件三）
4、产品配置清单
三、联系方式
联系人：何老师电话： 0813-510157
自贡市中医医院设备科
2021年1月25日
